Поиск лечения для X-Linked лимфопролиферативного синдрома (XLP)
Узнать большеЛимфопролифе ративный синдром, соединенный с хромосомой X (ЛССХ) или синдром Дункана является редким всегда смертельным заболеванием, которым болеют только мальчики. На сегодняшний день лишь около 100 семей и более 400 мальчиков были диагностированы по всему миру. Однако вполне вероятно, что существует еще очень много случаев, когда не был поставлен правильный диагноз.
ЛССХ может иметь множество симптомов, включая: тяжелую железистую лихорадку, рак крови (лимфомы) и неспособность бороться с инфекцией, а иногда и тяжелую форму анемии. Без какого-либо лечения 70% людей с ЛССХ умирают в возрасте до 10 лет. Причина заболевания была найдена только в 1998 году, поэтому еще многое нужно изучить.
Лучшей "профилактикой" являются регулярные инъекции антивирусных лекарственных средств, терапия иммуноглобулином или стероиды - но это не является курсом лечения. На сегодняшний день возможным единственным курсом лечения является операция по пересадке костного мозга - по сути, замена поврежденной иммунной системы.
Вместе с прогрессом в области генетики действенный метод излечения может быть возможен только через несколько лет.
Благотворительный фонд по исследованию ЛССХ был основан в 2005 году для следующих целей: