Das große Wunder eines kleinen Jungen

Grant Hinton zu erblicken, heißt einen bewundernswerten Jungen zu sehen, der überlebt hat um in dieser Welt zu sein, weil seine Familie entgegen aller Erwartungen die Lösungen gefunden hat um ihn zu retten.

Er ist der Sohn von Jessica Hinton, und der Enkel von Toni Gray. Grant hat eine genetische Fehlsteuerung, XLP (X-linked lymphoproliferative Krankheit) genannt, was bedeuted, daß es für das Immunsystem schwer ist, Mononukleose und Grippe zu bekämpfen, und dies ist verbunden mit dem Epstein-Barr Virus.

Als er nur zehn Monate alt war, begannen die Untersuchungen als er plötzlich krank wurde. Die Ärzte konnten sich nicht erklären, warum er so krank war und warum die Arneimittel nicht funktionierten, wenn er Fieber hatte.

Er begann sehr viel Gewicht zu verlieren, ca. 6 kg. Als seine Mutter, Jessica, ihn im Juli 2002 zum Texas Kinderkrankenhaus brachte, sagten ihr die Ärzte sie sollte Vorbereitungen treffen und ihre Familie benachrichtigen, da ihr Sohn nur 48 Stunden zu leben hatte. Mehr Bluttests und andere Untersuchungen wurden gemacht, aber es gab einfach nicht genug Zeit oder Wissen.

Das Wunder daran zu glauben, daß ihr Sohn vielleicht doch überleben könnte geschah, als sie ihre Mutter anrief, um ihr die katastrophale Nachricht mitzuteilen. Gray hatte ihren Sohn, Matt, an XLP verloren als er nur vier Jahre alt war. Jessica wurde untersucht bevor Grant geboren wurde, und das Resultat war negativ. Gray erinnert sich daran weinend auf dem Sofa gesessen zu haben, und dachte, dies kann nicht noch einmal passieren.

Seit ihr Sohn starb, hat Gray ihr Blut für Untersuchungen und Forschung über XLP gespendet. Sie ist mit Dr. Helen Grierson in Kontakt geblieben, die in Ohio XLP umfangreich erforscht hat. Grierson hatte eine Forschungsarbeit verfasst, zusammen mit Dr. McClaine, der Grant im Texas Kinderkrankenhaus behandelte.

Gray nahm mit Grierson Verbindung auf, erklärte Grants Situation, und sagte ihr, daß es sich genauso anhörte wie bei Matt. Grierson nahm mit McClaine Kontakt auf und der Prozess begann.

Er wurde auf Chemotherapie gesetzt und war dagegen allergisch. Er brauchte eine Knochenmarktransplantation, und das würde schwierig werden. Seine Familie mußte sich immernoch auf die Möglichkeit vorbereiten, ihn zu verlieren. Es wurde ihnen gesagt, daß die Chancen schwierig waren, einen gut passenden Spender zu finden, ganz zu schweigen von einem perfekten.

Während der nächsten paar Monate mußte er immer wieder auf die Intensivstation. Dann kam die Registrierung mit eine Liste von Spendern - von 158 passenden waren 35 perfekt - wieder ein Wunder.

Um die Weihnachtszeit fiel der erste Spender aus, und Grant hatte sehr wenig Kraft. Die Möglichkeit von Hirn- oder Leberschäden bestand. Keins von beiden passierte.

"Medizinisch kann ich dazu nichts sagen - es ist Gottes Werk," sagte Gray.

In der zweiten Februarwoche 2003, wurde Grant in die Einrichtung für Knochenmarktransplantationen verlegt. Am 21. Februar 2003 wurde die Verpflanzung gemacht, und die ersten 30 Tage waren entscheidend.

Der magische Tag 100 kam für Grant, aber über das nächste Jahr bestand immernoch Gefahr. Er mußte einige Hindernisse bewältigen, aber seit Februar 2004 ist Grant aus dem Gröbsten heraus.

Das Einzige, was die Spenderin zur Zeit der Verpflanzung wußte, war das er ein kleiner Junge war. Seit einem Jahr weiß die Familie mehr über die Spenderin.

"Sie ist in der Luftwaffe der USA, stationiert in Deutschland, und hat drei Jungen. Wir waren mit ihr in Kontakt, und ihre kleinen Jungs fühlen sich wie Grants Brüder," sagte Gray. "Sie fragen immer wie es ihm geht, und sie haben Grant in ihre Herzen aufgenommen."

Grant ist jetzt zu Hause, und es geht ihm viel besser. Über diese Krankheit mehr zu erfahren ist sehr wichtig, sagte Gray.

"Als Matt lebte, wußten die Ärzte nicht genug über XLP, und er bekam Mononukleose, dann versagte die Leber und er starb innerhalb einer Woche," sagte sie.

Gray sagte, als sie Matt verlor, fühlte sie die Notwendigkeit mit den Ärzten in Kontakt zu bleiben um wenn möglich zu helfen.

"Ich mußte erst verstehen, bevor ich einer anderen Familie helfen konnte. Ich möchte nicht, daß eine andere Familie in den gleichen Schuhen steckt wie ich," sagte sie. "Ich möchte das nicht für meine Enkelkinder, oder das eine andere Mutter da ist wo ich war, und ein Kind begraben muß."

Im vergangenen Juli war Grant auf seinem fünften "Engelflug" vom kommunalen Flughafen Picayune zu einem Termin im Texas Kinderkrankenhaus. Diese Engelflüge werden von Freiwilligen unternommen, die umsonst fliegen und Familien helfen zum Krankenhaus zu kommen wenn nötig.

Diese Familie war am rechten Ort, zur rechten Zeit, und es war einfach ein Segen für sie. Grant ist jetzt ein drei-jähriger Junge, der keine intravenösen Zugänge oder Pumpen mehr hat. Er kann jetzt das Gras und die Sonne wie andere Kinder fühlen.

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Fußnoten

Von Jaime Insinga, Item Lifestyles Editor, Picayune Item, USA (www.picayuneitem.com)