Поиск лечения для X-Linked лимфопролиферативного синдрома (XLP)

Узнать больше

Что такое ЛССХ?

Лимфопролифе ративный  синдром, соединенный с хромосомой X (ЛССХ) или синдром Дункана является редким всегда смертельным заболеванием, которым болеют только мальчики. На сегодняшний день лишь около 100 семей и более 400 мальчиков были диагностированы по всему миру. Однако вполне вероятно, что существует еще очень много случаев, когда не был поставлен правильный диагноз.

Каковы симптомы?

ЛССХ может иметь множество симптомов, включая: тяжелую железистую лихорадку, рак крови (лимфомы) и неспособность бороться с инфекцией, а иногда и тяжелую форму анемии. Без какого-либо лечения 70% людей с ЛССХ умирают в возрасте до 10 лет. Причина заболевания была найдена только в 1998 году, поэтому еще многое нужно изучить.

Какое лечение?

Лучшей "профилактикой" являются регулярные инъекции антивирусных лекарственных средств, терапия иммуноглобулином или стероиды - но это не является курсом лечения.  На сегодняшний день возможным единственным курсом лечения является операция по пересадке костного мозга - по сути, замена поврежденной иммунной системы.

Вместе с прогрессом в области генетики действенный метод излечения может быть возможен только через несколько лет.

Роль благотвори тельного фонда по исследованию ЛССХ

Благотворительный фонд по исследованию ЛССХ был основан в 2005 году для следующих целей: